4AA合成路线有哪几种？

4AA是合成培南类药物的关键中间体，合成4AA的工艺路线有：
以6-APA为起始原料：-APA经过溴代，再用格氏试剂处理，与乙醛反应得到反式α-羟乙基取代化合物，再采用锌银试剂脱溴，硅烷保护羟基，醋酸汞开环，以及高锰酸钾与高碘酸钠氧化得到4AA。
以(R)-3-羟基丁酸酯为起始原料：经醇硅酯化、酯水解为醇后再氧化成醛，醛进一步转化为烯醇硅醚，然后环化、酯化得到4－AA。
以L-苏氨酸为起始原料：经过亚硝酸氧化环合得到环氧丁酸 再进行酰胺化、环化、醇硅酯化、皂化、Pb3O4氧化以及O3氧化共7步反应，得到4-AA。
以L-苏氨酸为起始原料（R-1,3-丁二醇路线）：氨酸经重氮化、溴化、甲酯化、氢解脱溴、还原得到(R)-1,3-丁二醇，再经对甲苯磺酰化、苯硫醚化、醇硅酯化、氯代、脱氯化氢、氯磺酰异氰酸酯加成、乙酸铜反应，最终得到4-AA。
以β-酮酸酯为起始原料：以非手性β-酮酸酯为原料，使用高选择性的手性催化剂BINAP-Ru，得到含有2个手性中心的羟基丁酸酯，再经水解、分子内成酰胺键环化、硅醇酯化以及乙酰氧化共5步反应，得到4AA