据IMS数据，到2015年将有1600亿美元的药品专利过期。2015年的仿制药市场将会迎来新一轮的角逐，中国的医药企业将面临更多的机会和挑战。和中国仿制药市场共同成长的CPhI中国仿制药峰会已经进入了第四年第五届的征程。
CPhI品牌下的
第五届中国仿制药峰会2015以“
在机遇与挑战中，生产国际化高品质仿制药”为主题。将于
2015年3月25-27日在
上海世纪皇冠假日酒店举行。届时，来自
政府、协会、科研、监管机构、仿制药、生物类似药药企、原料药和材料、设备等供应商企业的150+专家将相聚此次峰会，共同探讨仿制药领域的热点问题。
会议架构：
3月25日
专题培训A：质量源于设计（QbD）在仿制药申报研发中的应用和案例分析
专题培训B：结合注册审评要求，科学、合理地进行仿制药研发中的杂质研究
3月26日
会议第一天：仿制药审评与合规
3月27日
会议第二天：伴随技术更新的仿制药市场战略分析
部分已确认演讲嘉宾：
冯毅 资深顾问 科文顿&柏灵律师事务所（原CFDA-CDE主任助理）
傅鸿鹏博士 研究员、药政研究室主任 卫生部卫生发展研究中心
谢沐风 副主任药师 上海市食品药品检验所
Lesley Zhu 投资组合副总裁 华海美国（曾任职于TEVA和SANDOZ）
Dr. Cheryl Li 仿制药副总裁 药明康德
宋晓东 全球注册事务CMC总监 强生中国研发
Nicola Travierso 总经理 NTC Pharma
Deepak Hegde 产品发展&CMC总监 GSK
骆世忠 总经理 北京亚宝国际贸易有限责任公司
CPhI第五届中国仿制药峰会2015将集合CPhI全球资源和前四届峰会的精华，为国内外从事仿制药领域的专业人士提供交流与展示的平台，助您提升公司和产品质量，知名度与影响力。>>下载往届会议回顾和演讲资料
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Jean Xu 徐雯秋：+86 21 6157 3868 / Jean.xu@ubm.com
Julia Zhu朱丽烨：+86 21 6157 3922/ Julia.zhu@ubm.com
