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肝素钠会议部分演讲嘉宾介绍:

范慧红

　　1966年11月出生于浙江省衢州市。现任中国食品药品检定研究院生化药品及基因工程药物室副主任（主持工作）。1985～1995年在中国海洋大学食品工程系先后获学士、硕士和博士学位，硕士和博士导师为中国工程院院士管华诗教授。主要学术兼职：第十届国家药典会生化药品专业委员会委员；美国药典会肝素和低分子肝素相关咨询专家组成员；国家食品药品监督管理局高级GMP检查员、国家食品药品监督管理局新一届保健食品、化妆品审评专家库专家；中国药学会生化与生物技术专业委员会委员；《中国生化药物杂志》、《西北药学杂志》、《食品与药品》等杂志编委。

　　1995年8月分配至检定院工作至今，主要从事生化药品质量分析与评价、药典和新药标准的起草、进口药品质量标准复核、对照品的研究与建立以及药品新质控分析方法的研究等工作。2009年主持科室业务管理工作。擅长多糖类药物质控方法研究。

张丽娟

　　1962年4月生，中国海洋大学筑峰第一层次教授。张丽娟博士1990年开始从事硫酸多糖（GAG）研究。1995年获美国阿拉巴马州州立大学生物化学系（Department of Biochemistry, University of Alabama at Birmingham）生物化学博士学位。曾为美国国家卫生研究院（National Institutes of Health）访问学者；美国麻省理工学院生物系（Department of Biology, Massachusetts Institute of Technology）博士后；美国哈佛大学医学院（Department of Molecular Medicine, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard University Medical School）研究员；2002年起在美国华盛顿大学病理和免疫学系（Department of Pathology and Immunology, Washington University in St. Louis）领导多糖生物化学实验室。

　　张丽娟博士在硫酸多糖的生物合成，对血凝系统的调控，对免疫系统的调控、对FGF信号系统的调控研究方面取得了系列创新性研究成果。先后在Nature Biotechnology, Nature Methods等国际权威学术期刊发表学术论文50余篇；并独自主编、由世界最大的出版商Elsevier出版了硫酸多糖研究领域世界最好水平的专著。

刘翠华
　　博士, 复杂生物混合物及其仿制药的质量分析控制专家。曾就职于美国波士顿Momenta Pharmaceuticals 和辉瑞( Pfizer)生物制药公司。精通复杂生物仿制药的质量分析,控制,检验,申报, 并指导工艺开发，掌握国内外生物制药法规。并领导了复杂仿制药如低分子肝素钠，多肽，及蛋白质，糖蛋白，单克隆抗体的项目.此外也参与化学新药类如抗丙型肝炎，老年痴呆症,抗癌药等。她有美国FDA新药及仿制药申请经验。曾负责8个生物新药及仿制药的质量分析控制。刘博士长期从事交叉学科工作，共发表20 余篇国际研究论文和10余项国际专利。

　　2005~2011.1，就职于 Momenta Pharmaceuticals ,作为首席科学家和分析技术开发项目领导人,负责复杂生物制药产品结构顺序技术开发,转让,评估及验证,项目包括多糖混和物低分子肝素钠,多肽混和物,糖蛋白, 单克隆抗体药物等产品开发结构分析鉴定技术.
 　   2001-2004, 作为高级研究科学家在惠氏(现辉瑞)制药公司工作,参与丙型肝炎和老年痴呆病的研究和抑制剂开发.

　　1999-2001,美国麻州大学Amherst分校从事博士后的研究. 研究重点是解决遗传基因转录酶结构,功能和机制. 1999年获加拿大西安大略大学生物物理化学博士,从事生物膜的研究. 1989-1994,武汉华中师范大学作为生物有机化学学科带头人从事科研和教学1989,生物有机化学硕士学位,1986化学学士学位

　　2011年二月辞职美国公司工作加入中国上海一生物制药公司任副总经理， 负责单克隆抗体产品制剂开发，质量分析及控制，并支持生产，注册，商业化。 同时参与公司战略方向，决策和有关子公司在海外的筹建。

操洪欣

　　操洪欣先生是美国药典委员会（USP）中华区资深客户经理，于2007年3月加入中华区总部。负责为中国大陆、台湾、香港、澳门及新加坡用户提供《美国药典-国家处方集》（USP-NF）、《食品化学法典》(FCC)及标准品的技术支持以及USP标准全面解决方案。
操先生是经USP美国总部认证的USP专业培训课程讲师，曾先后在大陆和台湾进行多次授课并广获好评，其授课内容包括：有效使用《美国药典-国家处方集》、有效使用美国药典标准品；美国药典溶出度理论与实践等。
加入USP之前，他在制药工业界有9年的工作经验，任职部门包括质量保证、市场开发和战略规划。
操先生拥有沈阳药科大学学士学位和华东理工大学工商管理硕士学位。

Mr. Cao joined USP-China in March, 2007, and now is working as the Senior Customer relationship Manager to serve customers in China, Taiwan, Hong Kong, Macau and Singapore by providing total solution regarding effectively using USP-NF, FCC, and Reference Standards, etc.
Mr. Cao is the qualified professional instructor by USP to teach Effectively Using USP-NF, Effectively Using USP Reference Standards and USP Dissolution Theory and Practice, which are popular in China and Taiwan.
Before USP, Mr. Cao has held 9-year experience working in pharmaceutical industry, including QA, marketing and strategy development.
Mr. Cao had his university education in Shenyang Pharmaceutical University and MBA of EUST.
 

邢新会

　　工学博士，第十届和第十一届全国政协委员，中国侨联委员，北京市侨联常委，清华大学化工系“百人计划”教授，博士生导师，化工系副主任，生物化工研究所所长，医学研究院药物研究所副所长。担任中国化工学会生物化工专业委员会委员，中国微生物学会酶工程专业委员会委员，北京市生物加工重点实验室学术委员，国内核心刊物《食品与生物技术学报》、《生物产业技术》和《食品科学》编委，国际学术期刊《Biochemical Engineering Journal》副主编，国际学术期刊《Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic》、《Enzymatic and Microbial Technology》和《Journal of Biological Engineering》编委。

　　目前，在酶工程技术，生物制氢的代谢工程、氢酶及甲烷单加氧酶、荧光蛋白基因的应用、融合蛋白技术，微生物修复技术、高效废水生物处方面开展了深入的研 究，取得了一系列科研成果。其中研究剩余污泥减量化废水生物处理技术已开始在工业中得到应用，融合肝素酶的工业生产及其规模化制备低分子肝素技术进入中试 阶段。申请到国家自然科学基金面上和国际合作项目、自然科学基金重点项目、博士点基金及教育部优秀青年教师资助计划、国家”十五“攻关和“十一五”科技支 撑计划资助课题、973和863计划项目、中石油集团及其他国内外企业合作项目等多项课题。到目前为止，已在国际、国内学术刊物和国际会议上发表论文 290余篇(其中SCI收录90余篇，EI收录70余篇)，合作著书7本，译著教材2部，申请发明专利50余项，获得发明专利10余项。曾于 1993年获得日本财团法人手岛工业教育基金团研究纪念奖；于2002年获得清华大学第五届”良师益友”荣誉称号；于2004年获得日本竹田国际交流（生 物工程领域）贡献奖；于2007年获得第17届全国发明展览会奖银奖；2008年获得北京市科学技术奖三等奖；2009年获得中国石油和化学工业协会技术 发明奖二等奖；2009年获得清华大学“校先进个人”称号；2010年获得中国侨界贡献奖（创新人才）。