甘草酸98%（Glycyrrhizic acid）
[植物来源] 豆科植物甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch) 的干燥根及根茎,相思子Abrus precat orius L.叶
[分子式及分子量] C42H62O16;822.92
CAS:1405-86-3
[结构式]
[物理性质] 甘草酸为白色或淡黃色結晶型粉末，熔点220℃，有特殊甜味，其甜度约为蔗糖的250倍，溶于热水和热的稀乙醇，不溶于无水乙醇和乙醚。
[药理作用] 甘草酸具有肾上腺皮质激素样作用，能抑制毛细血管通透性，减轻过敏性休克的症状。可以降低高血压病人的血清胆醇。
[研发进展]甘草酸是甘草甜味的有效成分，通常使用的是其水溶性的盐，称为干草甜素。它的特点是高甜度、低热能、安全无毒，起泡性和溶血作用很低。因此，在医药、食品、化妆品等行业使用广泛。
甘草酸甜素能与多种生物碱、抗生素、氨基酸等生成复盐或复方制剂，具有协同、增溶、增加药物稳定性、提高生物利用度及降低毒副作用的功效。甘草酸的许多金属盐，人体可适当吸收，不易造成元素的积蓄中毒。因此常被用来配制成健脾开胃、止咳化痰、顺气止喘、治疗慢性肝炎、降低血脂的良药。日本学者对甘草酸甜素的抗病毒性进行了筛选，表明它对艾滋病毒的增殖及对细胞变性有抑制作用。1986年日本报道甘草对艾滋病毒的抑制率高达98%，因此，甘草被称为战胜AIDS病的"仙草"。
现代研究证明，甘草酸是甘草中最重要的有效成分之一。具有抗炎、抗病毒和保肝解毒及增强免疫功能等作用。由于甘草酸有糖皮质激素样药理作用而无严重不良反应，在临床中被广泛用于治疗各种急慢性肝炎、支气管炎和艾滋病。还具有抗癌防癌、干扰素诱生剂及细胞免疫调节剂等功能。
 

柚皮苷98%（Naringin）
[植物来源] 芸香科植物柚(Citrus paradisi Macfadyen)果实。柚皮苷又称柚甙、柑橘甙、异橙皮甙，主要存在与芸香科植物葡萄柚、橘、橙的果皮和果肉中，柚皮苷也是中草药骨碎补、枳实、枳壳、橘红的主要有效成分。各种植物中柚皮苷含量随品种、产地的不同而有较大差别，通常未成熟的果含量更高。
[结构式]
[分子式及分子量] C27H32O14，580.53
CAS:10236-47-2
[药理作用] 柚皮苷是一种双氢黄酮类化合物。由于A环和B环之间完全没有共轭，所以在282nm有强烈的紫外吸收峰，使柚皮苷显示多种生物学活性和药理作用。有报道表明大鼠皮下注射100mg/kg 柚皮苷有明显的抗炎作用，200mg/L浓度的柚皮苷对水疱性口炎病毒有很强的抑制作用。柚皮苷还可降低血液的粘滞度、减少血栓的形成,并且有镇痛、镇静以及较强的增加实验动物胆汁分泌的作用。柚皮甙还有脱敏和抗过敏、活血解痉、改善局部微循环和营养供给的性能，对促进药物排泄、解除链霉素对第8对脑神经的损害、缓解链霉素的毒副作用有独特疗效。
[研发进展] 柚皮苷还可在其它领域应用。邹洪报道：柚皮甙有阻断邻苯三酚自氧化的自由基链反应，即柚皮甙有抗氧化性作用。柚皮甙在碱性条件下，经氧化处理，可得到二氢查耳酮甜味剂，其甜度是蔗糖的1000倍。柚皮甙与异香兰素作用，得新橙皮甙，新橙皮甙是二氢查耳酮甜度的950倍，是一种无毒、低能量、高甜度的新一代甜味剂。
 

花旗松素98%(Taxifolin)
异名：黄杉素，毒叶素，双氢槲皮素，Distylin，Taxifoliol
[植物来源] 松科植物花旗松Pseudotsuga taxifolia Britt。（Donglas fir），金柳梅科植物纹母树Distylium racemosum Sieb.et Zucc.，蔷薇科植物野黑樱Prunus serotina Ehrh，木材，龙牙草Argrimonia pilosa Ledeb。Var japonica（Miq）Nakai根，漆树科植物黄连木Pistacia chinensis Bge.心材，唇形科植物安勃鞘蕊花Colens amboinicus Loureiro叶。
[结构式]
[分子式及分子量] C15H12O7,304.25
CAS;480-18-2 98006-93-0
[物理性质] 无色针状结晶（50%乙醇），熔点240-2400C。易溶于乙醇、乙酸、沸水，稍溶于冷水，几乎不溶于苯。淡黄色粉末. m.p.:208-210℃.
[药理作用]：1.抗癌：对小鼠白血病P388有活性，150和100mg/kg的生命延长率分别为40%和37%。
2.抗菌：对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、痢疾杆菌和伤寒杆菌有较强的抑菌作用。
 

青蒿素99%（Artemisinine）
[植物来源]：菊科植物黄花蒿 Artemisia annua L.叶.
异名：黄花蒿素，Artemisinin, Qinghaosu
[性 状] 无色症状结晶，味苦，易溶于丙酮，乙酸乙酯，氯仿，乙酸，可溶于甲醇、乙醇、乙醚、不溶于水。
[熔 点] 150~153℃。[干燥失重] 80℃恒重 ≤0.5%。[炽灼残渣] ≤0.1%
[含 量] ≥99%（UV，292nm）[功 能] 抗疟疾。[贮 藏] 遮光、密封保存
CAS:63968-64-9
化学名：3,12-Epoxy-12H-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-10(3H)-one, octahydro-3,6,9-trimethyl-, [3R-(3α,5αβ, 6β, 8αβ, 9α, 12β, 12αR*)]-
结构式：
分子式及分子量：C15H22O5；282.14
物理性状：无色针状结晶，熔点156-157℃，
作用与用途：药理学研究说明本品对疟原虫红内期有直接杀灭作用，对组织期无效，对实验动物毒性很低，在机体内吸收块、分布广、排泄快。电镜观察可见本品对鼠疟原虫的作用部位主要是膜系结构，其抗疟作用机理认为是干扰了疟原虫的表膜——线粒体的功能。
经2000多例的临床研究证明，本品治疗间日疟、恶性平均原虫转阴时间快于氯喹、临床治疗中未见毒副作用，特别在抗氯喹原虫株地区治疗恶性疟和脑型疟更显示出其优越性。但本品治疗间日疟的近斯复发率高于氯喹。
治疗剂量，根据大量临床研究，治疗疟疾可采用注射三日疗法.
 

槐角苷98% (sophoricoside)
[植物来源] 豆科植物槐树果实(槐角),尼泊尔黄花木茎,漆树科植物宽叶尚乳香叶
[别名] 槐黄甙,槐属甙,染料木素-4'-葡萄糖甙
[结构式]
[分子式及分子量] C21H20O10；432.37
[物理性质] 熔点>285 C
[药理作用] 升血糖作用：槐角浸羔注射于家兔，能使血糖一时性增高。据南京药物研究所报道，从槐角中提出的染料木素和山柰酚，具有干扰孕卵运输、终止孕卵着床和抗早期妊娠等作用，可能与其雌性激素活性有关；小量长期服用染料木素和槐角甙，对雌性小鼠在不影响交配率和生长的情况下，有显著的抗生育作用。毒性作用，槐角浸羔能使家兔及豚鼠的红细胞减少，尤以荚果作用为大。槐树种子提取液能使兔、猪、人的红细胞凝集，种子、荚、果肉均含有抗A、抗B、抗H凝集素；中国槐为含有植物血凝素类药物，并具有促进淋巴细胞的转化作用.
 

齐墩果酸98%（Oleanolic acid）
[植物来源] 木犀科植物齐墩果 Olea europaea L.叶,女贞 Ligustrum lucidum Ait.果实,龙胆科植物青叶胆 Swertia mileensis T.N.He et W.L.Shi全草.
[别名] 土当归酸,Oleanol,Caryophyllin/从金龟莲中提取
[结构式]
[分子式及分子量] C30H48O3 ; 456.71
CAS:25499-90-5
[物理性质] 齐墩果酸是白色针晶，属于三萜类.熔点:308°C-310°C 不溶于水，可溶于乙醇，乙醚，丙酮和氯仿。
[药理作用] 齐墩果酸具有护肝降酶、抗炎、强心利尿、抗肿瘤。
 

绿原酸98%25%（Chlorogenic acid）
[来源]: 本品为忍冬科植物淡红忍冬Lonicera acuminata.Wall.干燥花蕾及初开花提取而得。
[分子结构]
[分子式和分子量] C16H18O9；354.30
CAS:327-97-9
[物理性质] 半水合物为针状结晶，110°变为无水化合物，熔点208°。25°水中溶解度为4%，热水中溶解度更大。易溶于乙醇及丙酮，几微溶于醋酸乙酯。
[药理作用] 具有抗致癌物质活性作用，具有广泛的抗菌作用、利胆和止血、增高白血球及抗病毒作用。
 

黄芩甙98%90%（Baicalin）
[来源] 唇形科植物黄芩Scutellaria baicalensis Georgi 根，并头草S.scordifolia Fisch.(S.galericulata L.)叶和根，紫葳科植物木蝴蝶Oroxylum indicum(L.)Vent.叶和茎皮，车前科植物大车前Plantago major L叶。
[分子结构]
[分子式和分子量] C21H18O11；446.35
[物理性质] 黄色结晶，熔点223～225℃，属于黄酮甙类。
[药理作用]1.抗炎抗变态反应: 本品对豚鼠离体气管过敏性收缩及整体动物过敏性气喘有缓解作用,并与麻黄碱有协同作用.有微弱的抗组织胺作用,在豚鼠离体眎灌流液中加入抗原时,本品可使组织胺与SRS-A的稀放减少,此作用较芦丁强.对组织胺引起的被动全身过敏 (PSA),被动皮肤过敏 (PCA)及皮肤发应有抑制作用.能抑制过敏性水肿及炎症,并能降低小鼠耳毛细血管的通透性,尚能防止低气压引起的小鼠肺出血.
2.抗菌: 为黄芩抗菌成分之一,含3%本品的眼药水临床用于治疗沙眼,疗效与治疗沙眼较好的药物利福平相似.
3.利尿,利胆,解热,降压,镇静
4.临床: 国内主要用来治疗肝炎,对急性黄疸型,急性无黄疸型及慢性肝炎均有明显疗效。
 

水杨苷98%（Salicin）
[异名]：柳醇，Salicoside
[植物来源] 杨柳科植物白柳(Salix alba L.)的皮
[结构式]
[分子式及分子量] C13H18O7; 286.27
CAS:138-52-3
[物理性质] 斜方结晶（水），熔点199-2020C，1g溶于23ml水，3ml沸水，90ml乙醇，溶于碱，吡啶和冰醋酸，几乎不溶于乙醚和氯仿。
[药理作用] 水杨甙口服后在体内水解，氧化变成水杨醇、水杨酸等，因此水杨甙有解热、镇痛、抗风湿作用。4-10%的溶液有局部麻醉作用，尚有苦味健胃作用，绵羊口内注射本品能明显增加唾液分泌和咀嚼运动而起到助消化的作用。
 

水飞蓟素80%UV(silymarin)
[来源] 菊科植物水飞蓟Silybum marianum (L.)Gaertn.(Carduus marianus L.)种子。
[分子结构]
[分子式和分子量] C25H22O10；482.43
[物理性质]一水合物，熔点180OC。无水物熔点1580C（1800C分解）。溶于丙酮、醋酸乙酯、甲醇和乙醇，略溶于氯仿，几乎不溶于水。
[药理作用] 具有很强的保肝作用。临床上用以治疗急、慢性肝炎、肝硬化及多种中毒性肝损伤等均取得了较好的效果。
 

淫羊藿苷98%60%40%20%（Icraiin）
[植物来源] 小檗科植物淫羊藿(Epimedium grandiflorum Morr.)的地上部分。
[结构式]
[分子式及分子量] C33H40O15;676.65
CAS:489-32-7
[物理性质] 淡黄色针状结晶，熔点231-232OC。溶于乙醇、乙酸乙酯、不溶于醚、苯、氯仿。
[药理作用] 淫羊藿苷现代药理实验研究表明 ：淫羊藿能增加心脑血管血流量 、促进造血功能、免疫功能及骨代谢 ,具有抗衰老、抗肿瘤等功效。
1 心脑血管系统
用麻醉家兔和狗以电磁流量计测定淫羊藿甙对脑血流的作用 ,结果表明 ：淫 羊藿甙能显著增加家兔和狗脑血流量 、降低脑血管阻力 、同时血压略有降低，还可通过扩张血管平滑肌从而增加实验动物脑血流量 、降低脑血管阻力 、保护脑缺血损伤。其扩张血管作用机制与钙通道的阻滞作用有关。
2 血液系统
淫羊藿甙可促进小鼠脾淋巴细胞产生CSF样活性。CSF是促进人体或动物骨髓细胞增殖、分化、成熟及存活的一类糖蛋白 ，有促进机体造血并刺激诱导成熟细胞的功能 ,对机体造血功能具有重要作用。淫羊藿甙还可协同诱生IL-2、3、6，IL-3可作用于骨髓多能干细胞，促进多种血细胞的分化增殖 ,IL-6协同IL-3支持多能干细胞的增殖 ,因而促进造血功能。
3 生殖系统
淫羊藿常用作补肾壮阳的中药 。通过研究发现 ：淫羊藿甙能使小鼠附睾及精囊腺增重并明显促进大鼠间质细胞ＴＳ基础分泌 ,这为淫羊藿用于ＴＳ水平低下的男性不育症的治疗提供了实验依据。淫羊藿对糖皮质激素所致"阳虚症"有明显的改善 ,各项指标恢复较快。用放射免疫法测定性激素水平的结果提示氢考所?quot;肾阳虚"模型睾丸酮及雌二醇的水平均明显降低 ,而淫羊藿可以改善雄性动物性腺的损害 ,提高睾丸酮的含量 ,雌二醇水平有所增加 ,提示淫羊藿对垂体-性腺系统的功能具有促进作用。淫羊藿甙对卵泡颗粒细胞分泌雌二醇有直接刺激作用 ,也促进肾上腺皮质细胞分泌皮质酮。提示淫羊藿的补肾助阳抗衰老作用与其直接刺激靶腺分泌激素有关。
4 抗衰老作用
淫羊藿制剂可以从不同方面影响衰老机制,如影响细胞传代 ,延长生长期 ,调节免疫和分泌系统 ,改善机体代谢和各器官功能。淫羊藿具有抗氧化作用,且对自然衰老动物下丘脑神经递质老年性变化有明显的延缓作用。
5 抗肿瘤作用
淫羊藿甙诱导肿瘤细胞凋亡的同时 ,能影晌细胞周期各时相分布的改变 ,凋亡率增高与Ｓ期细胞减少和Ｇ0 /Ｇ1 期细胞增多相关。并能下降凋亡相关基因ｂｃｌ- 2和ｃ-ｍｙｃ基因ｍＲＮＡ和蛋白表达水平。淫羊藿甙能协同诱生IL-2，3，6和增强抗癌效应细胞 (NK，LNK)活性的作用 。
成都中医药大学对淫羊藿及其提取物的免疫药理学研究表明：该中药及其提取物对实验动物和人体的非特异免疫、体液免疫、细胞免疫均有良好的促进作用，并表现出双相调节效应。通过进一步研究，淫羊藿及其提取物有可能成为有良好开发前景的增强免疫功能和免疫调节的药物，在治疗免疫功能底下和免疫调节紊乱方面发挥较大的作用。
 

环维黄杨星D 98%（Cyclovirobuxine）
[植物来源] 本品为黄杨科植物小叶黄杨Buxus microphylla Sieb.etZucc.var.sinica Rehd.et Wils.及其同属植物中提取精制所得。
[结构式]
[分子式及分子量] C26H46N2O1，402.364。
[物理性质] 本品为无色针状结晶；无臭，味苦。本品在氯仿中易溶，在甲醇或乙醇中溶解，在丙酮中略溶，在水中微溶。
[药理作用]:行气活血、通络止痛。具有改善冠脉循环和防止心绞痛，提高机体耐缺氧能力和防治心律绞痛，心律失常的作用，用于气滞血瘀所至胸痹心痛，脉络代和冠状动脉粥样硬化性心脏病。
 

黄芪甲苷98%90%10%（Astragaloside IV）
[来源] 豆科亚历山大黄芪Astragalus alexandrinus Boiss根，深裂黄芪Astragalus dissectus的根，膜荚黄芪Astragalus membranaceus (Fisch.)Bungede 根，绵毛黄芪Astragalus sieversianus Pall.的根，多刺黄芪Astragalus spinosus Vahl地上部分。
[分子结构]
[分子式和分子量] C41H68O51；784.98
CAS:83207-58-3
[物理性质] 无色针晶，mp299～301℃。
[药理作用] 本品具有增强免疫力，增加能量，抗疲劳，使突变，保肝，抑制破骨细胞的作用。
 

薯蓣皂苷元98%（Diosgenin）
[植物来源] 盾叶薯蓣（D.Zingiberensis C. H. Wright），穿龙薯蓣（D.nipponica Makino），黄山药（D.panthaica prain et Burkil）,紫黄姜(D.nipponica Makinovar rosthani prain et Burk)等。
[别名] 薯蓣皂素，地奥配基
[化学名] 异螺环-5-烯-3β-醇
[结构式]
[分子式及分子量] （C27H42O31）,414.61，
[物理性质] 白色或微黄的结晶性粉末，无显著油败味或其它异臭。mp204～207℃，[α]25D-129.3（CHCl3），溶于一般有机溶剂和醋酸，不溶于水。
[药理作用] 薯蓣皂素是生产甾体激素类药物的重要基础原料。甾体激素具有很强的抗感染、抗过敏、抗病毒和抗休克的药理作用，是治疗风湿、心血管、淋巴白血病、细胞性脑炎、皮肤病、抗肿瘤和抢救危重病人的重要用药.
 

大黄酚Chrysophanol98%
　　[别 名] 大黄根酸 Chrysophanic acid,3-methylchrysazin
　　[化学名称] 9,10-Anthracenedione,1,8-dihydroxy-3-methyl-
[分 子 式] C15H10O4; [分 子 量] 254.23
CAS:481-74-3
　　[物理性质] 六方形或单斜形结晶(乙醇或苯),熔点196°, 升华。几乎不溶于水, 略微溶于冷醇,易溶于沸乙醇, 溶于苯、氯仿、乙醚、冰醋酸及丙酮等,极微溶于石油醚。橙黄色片状体,熔点198°。IRνKBrmac cm -1:1680,1630,1607;UVλMeOHmac nm(logε):224(4.73),257(4.48),277(4.18),287(4.18),429(4.14);MS m/e(％):254(100)[1]。
　　[成分分类] 醌类
　　[药理作用] 具有较明显的止咳作用。对甲型链球菌、肺炎球菌、流感杆菌及卡他球菌有不同程度的抑制作用[7]。能促进肠管的动物,并能促使神经兴奋和肌肉麻痹[8]。口服或皮下注射, 均有明显缩短血液凝固时间的作用[9]。大鼠试验证明, 本品有利尿作用[10]。
　　[用 途] 抗菌
　　[植物来源] 蓼科植物掌叶大黄 Rheum palmatum L.根[2], ^b巴天酸模 Rumex patientia L.^c根[3], ^b齿果酸模 R.dentatus L.^c根[4], ^c叶^b望洒南 Cassia occidentalis L.^c嫩根, ^c种子[5],^a百合科植物^b黄金萱 Hemerocallis citrina Baroni^c根, ^c根茎[6]。　　
 

大黄酸99%98%90%50%（Rhein）
[来源] 蓼科植物掌叶大黄Rheum palmatum L.根茎，何首乌Polygonum multiflorum Thunb.根，豆科植物狭叶番泻Cassia angustifolia Vahl荚，芸香科植物芸香Ruta graveolens L.全草，百合科植物麝香萱Hemerocallis thunbergii Bak.根。
[分子结构]
[分子式及分子量] C15H8O6；284.21
[物理性质] 黄色针状结晶（升华法），熔点321~2°，330°分解。几乎不溶于水，溶于碱和吡啶，略溶于乙醇、苯、氯仿、乙醚和石油醚。
[药理作用] 1.抗肿瘤活性;2. 抗菌活性;3. 免疫抑制作用,4. 利尿作用,5. 泻下作用,6. 抗炎作用
[药理作用] (一)抗肿瘤活性 大黄酸对小鼠黑色素瘤、艾氏腹水癌、肝癌、乳腺癌、P388白血病细胞都有一定的抑制作用。腹腔注射大黄酸50μg/kg、21天，对小鼠黑色素瘤抑制率为76%。对艾氏腹水癌呼听课抑制作用的IC50值为40μg/kg。大黄酸对体肝癌和小鼠腹水肝癌抑制作用的机制之一是影响其线立体和微丝结构。
(二)抗菌活性 在1.5~25mg/ml深度，大黄酸对葡萄球菌、链球菌、白喉杆菌、枯草杆菌、副伤寒杆菌、痢疾杆菌等均有抑制作用。其作用之一是抑制线粒体呼吸链电子传递。大黄酸对金黄色葡萄球菌的核酸和蛋白质合成有较强的抑制作用，对无细胞系统DNA的生物合成也有抑制作用。
(三)免疫抑制作用 大黄酸能抑制生物体抗体产生，抑制碳粒廓清能力，减轻免疫器官的重量，降低白细胞数。
(四)利尿作用 大黄酸能使尿中钠、钾离子浓度升高，促进输尿管蠕动，增加尿量。
(五)泻下作用 大黄酸本身无泻下作用，其肠内菌转化产物大黄酸蒽酮有泻下活性，能够降低结肠对钠和氯离子的吸收，增加钾离子分泌。前列腺素在大黄酸蒽酮泻下活性上起到了重要作用。
(六)抗炎作用 大黄酸的1,8—二乙酰化物已用于治疗骨关节炎。在肠内，1,8—二乙酰大黄酸(1，8—Diacelyrhein)的乙酰基可完全被水解掉，有效物质形式应为大黄酸。
 

大黄素98%90%50%40%(Emodin)

[来源] 蓼科植物掌叶大黄Rheum palmatum L.根茎，齿果酸模Rumex dentatus L.根和叶，皱叶酸模R. crispus L.根，羊蹄R.japonicus Houtt.根，杠板归Polygonum perfoliatumL。根和根茎，豆科植物决明Cassia tora L.新鲜种子，望江南C. occidentalis L.根、花，鼠李科植物鼠李Rhamnus davurica Pall.果实、树皮，荨麻科植物悬铃叶苎麻Boehmeria Platanifolia Franch.et Sav.根。
[结构式]
[分子式和分子量] C15H10O5；270.23
[物理性质] 橙色针状晶体，熔点256～257℃；不溶于水，能溶于乙醇，稍溶于乙醚、氯仿、苯，溶于苛性碱水溶液、碳酸钠溶液或氨溶液中显樱红色。
[药理作用] 大黄素,作为一个来源于植物的抗菌剂来说,它的抗菌活性是很强的。大黄素能抑制细菌核酸的生物合成和呼吸过程而具有抗菌活性。其作用机制主要是细菌糖及糖代谢中间产物的氧化和脱氢，抑制氨氮的同化及氨基酸的氧化、脱氢和脱氨，抑制蛋白质和核酸的合成。对金黄色葡萄球菌在培养基中的呼吸、核酸及蛋白质的合成具有明显的抑制作用，对大黄素不易产生抗药性，对链球菌亦很敏感。其次对白喉、枯草、炭且杆菌，以及付伤寒和痢疾杆菌亦有效。在抗菌作用方面，大黄素的结晶较为稳定。其溶液也能耐热，但对光很敏感。大黄素抑菌的有效浓度为1.5～2.5ug/ml。
大黄素在试管中对若干常见的致病性真菌也有抑制作用。
呼吸和酵解是癌细胞生长和繁殖的主要能源。大黄素抗肿瘤作用是影响癌细胞的供能过程。大黄素对艾氏腹水癌细胞呼吸有较强的抑制作用，这是对癌细胞的直接破坏所致。大黄素对艾氏腹水癌细胞匀浆呼吸也有较强的抑制作用，但对正常组织，如肝和胃等均浆呼吸无抑制作用。因此，大黄素有一定的选择性。
据报告，大黄素对无细胞体系DNA的生物合成也有抑制作用。因此，我们认为大黄素的抗肿瘤作用除影响供能体系外，还可能影响DNA合成体系。
此外，大黄素对肠管平滑肌和血管平滑有解痉降压作用和利尿作用，因此，大黄素可用于利胆、解痉、降低血压。
大黄素用于治疗消化性溃疡、慢性胃炎、非溃疡性消化不良以及胃癌等疾病，其主要原因是大黄素对幽门螺杆菌有较强的抑制活性，它对幽门螺杆菌的最低抑制浓度为0.4ug/ml。
 

蛇床子素98%90%80%50%（Osthole；Cnidium lactone）
[植物来源] 伞形科植物蛇床 Cnidium monnieri (L.) Cuss.的果实。
[结构式]
[分子式及分子量] C15H16O3；244.29
CAS:484-12-8
[物理性质] 10%，20%，30%，50%：均为黄色粉沫；75%：淡黄色粉沫；95%：无色结晶。
[药理作用] 1.对心血管系统的作用：静注蛇床水提物对氯化钙诱发的大鼠室颤及对乌头碱诱发的大鼠心律失常均有预防作用，对后者还有明显的治疗作用。
2.对心肌动作电位及心房自搏频率的影响：欧芹酚甲醚具有钙拮抗作用。
3.对心电图和血流动力学的影响：欧芹酚甲醚有抑制心脏作用，且外周阻力降低血压下降，故在临床应用时应引起注意。
4.性激素样作用：蛇床子浸膏 20mg 每日小鼠皮下注射，连续 32d，能延长交尾期，缩短交尾休期。对去势小鼠，相同剂量连续用 21d，出现交尾，并能使子宫及卵巢重量增加，蛇床子提取物亦有雄性技术样作用，其作用部位可能在中枢。对小鼠前列腺、精囊、提肝肌重量有增加作用。
5.还具有抗真菌、病毒、滴虫及杀的作用；祛痰和平喘作用；抗变态反应；局部麻醉作用；抗诱变作用；延缓衰老作用；对血浆前列腺素和环核苷酸的影响等作用。
 

英文名：Luteoloside， ；Luteolin-7-O-glucoside ；Cynaroside；
化学名：　2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-7-yl beta-D-glucopyranoside
CAS：5373-11-5，纯度98%以上，检测方法HPLC。
别名：木犀草素-7-O-葡萄糖苷（Luteolin-7-O-glucoside）；青兰苷（Cynaroside）
分子式：C21H20O11 ；分子量：448.41
性状：黄色粉末；微溶于水、甲醇、乙醇，可溶于热水、热甲醇及乙醇，不溶于氯仿、乙醚、苯、石油醚等极性小的溶剂。熔点：254-256℃。紫外最大吸收： 255，350（nm）。
常见用途
1、呼吸系统作用： 木犀草苷有较强的呼吸道杀菌作用，它是新疆特有药材青兰中治疗气管炎的主要有效成分。
2、心血管作用： 降低胆固醇在动脉粥样硬化中的作用，增强毛细血管的舒张作用。
3、中枢系统作用： 在实验中发现，木犀草苷可以缓解苯
金银花是我国传统中药材，它的作用广泛，有较强的杀菌消炎，解热镇痛的功效。金银花属于忍冬科，按2005版中国药典规定，金银花中的标志性成分是绿原酸和木犀草苷，而是否含有木犀草苷是区别正品金银花和同科的山银花、忍冬藤的主要化学指标，也是正品金银花与山银花等同科植物在疗效上的差异的主要原因。
 

木犀草素98%
[植物来源] 豆科植物落花生 Arachis hypogaea L.果实的外壳,唇形科植物筋骨草 Ajuga decumbe ns Thunb.
[别名] 黄色黄素、黄示灵、5，7，3′,4′-四羟基黄酮、毛地黄黄酮
[结构式]
[分子式及分子量] C15H10O6;286.23
CAS: 491-70-3
[物理性质] 木犀草素属弱酸性四羟基黄酮化合物，为黄色晶体，属于黄酮。木犀草素熔点:328℃-330℃（一水合物），微溶于水，溶于碱溶液（一水合物）。
[药理作用] 木犀草素抗菌、抗炎、心血管作用、解痉、祛痰、抗癌、抑酶作用，抗氧化剂、利尿利胆。