丹酚酸B
结构式：
　　【英文名称】Salvianolic acid B
　　【别 名】丹参酸B，丹参酚酸B，丹酚酸乙
　　【化 学 名】2-[(2R,3S)-4-[(E)-2-[(1R)-1-carboxy-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethoxy]carbonylethenyl]-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-carbonyl]oxy-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid
　　【C A S 号】115939-25-8
　　【来 源】为唇形科植物丹参Salvia Miltiorrhiza Bge.的根及根茎提取而得。其他来源[1] 卡拉巴丹参 Skarabachensis 根,[2]甘西鼠尾草(红秦艽) Salvia prezwalskii Maxim.。
　　【物理性质】本品为棕黄色干燥粉末，纯品为类白色粉末；味微苦、涩，具引湿性。。可溶于水，乙醇、甲醇。丹参酸B是由3分子的丹参素和1分子的咖啡酸缩合形成的，具有两个羧基，是以不同的盐的形式存在的（K+，Ca2+，Na+，NH4+等复合形式），在煎煮、浓缩过程中，少部分水解生成紫草酸和丹参素，一部分丹参素在酸性条件下变为迷迭香酸；丹酚酸A，C在溶液中可以互变等。
　　【分子式及相对分子量】C36H28O16，718.62
　　【规 格】＞5%，＞10%，＞50%，＞70%，＞90%
　　【提取工艺】丹参药材粉碎，置提取罐中，加8倍量0.01mol／L盐酸浸泡过夜后，以14倍量水渗漉。渗漉提取的溶液过AB-8型大孔树脂柱进行纯化，先用0.01mol／L盐酸洗脱除去不被吸附的杂质，再用25％乙醇洗脱除去极性较大的杂质，最后将40％乙醇洗脱液减压浓缩回收乙醇后冻干即得到纯度大于80％的丹参总酚酸。
　　【鉴 别】取本品1g，研细，加乙醇5ml，充分搅拌，滤过，取滤液数滴，点于滤纸条上，干后，置紫外光灯(365nm)下观察，显蓝灰色荧光，将滤纸悬挂在浓氨溶液瓶中(不接触液面)，20分钟后取出，置紫外灯(365nm)下观察，显亮蓝绿色荧光。
　　酸度 取澄清度项下的水溶液，pH值应为2.0～4.0(中国药典1977年版附录)。
　　【含量测定】照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。
　　色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59)为流动相；检测波长为286nm。理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于2000。
　对照品溶液的制备 精密称取丹酚酸B对照品适量，加水制成每1ml含10μg的溶液，即得。
　供试品溶液的制备 取本品约0.2g，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇适量，超声处理20分钟，放冷，加水至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液1ml，置25ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得。　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
 

丹参酮ⅡA磺酸钠
结构式：
　【英文名称】Sodium Tanshinon ⅡAsilate
　【来 源】本品为唇形科植物丹参(salvia miltiorrhza)中分离的二萜醌类化合物丹参酮ⅡA，经磺化而得到的水溶性物质。
　【物理性质】本品为砖红色结晶性粉末；无臭，味微苦；有引湿性；遇高热、见光色渐变深。
　　本品在热水中溶解，在甲醇或乙醇中略溶，在氯仿中不溶。
　【分子式及相对分子量】C19H17O3•SO3Na，396.39
　【规 格】＞98%。
　【鉴 别】(1)取本品约0.5mg，置白瓷板上，加硫酸1～2滴，即显深蓝色，渐变为深绿色。
　　(2)取本品10mg，炽灼使灰化后，加lmol／L盐酸液5ml，滤过，滤液加氧化钡试液5ml，即发生白色沉淀。
　　(3)本品显钠盐的鉴别反应(中国药典2000年版二部附录Ⅲ)。
　　(4)取含量测定项下的溶液，用分光光度法（中国药典2000年版二部附录ⅥA）测定，在 (226±2)nm、(253±2)nm及(271±2)nm波长处有最大吸收。并在(280±2)nm波长处有特征峰。
　　【检 查】溶液的澄清度 取本品0.1g，加新沸过的冷水，配制成每lml中含10ml的水溶液，溶液应澄清。
　　酸度 取本品，加新沸过的冷水制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（中国药典2000年版二部附录ⅥH）pH值应为4.0～5.0。
　　干燥失重 取本品，用五氯氧化二磷减压干燥至恒重，减失重量不得过8.0％(中国药典2000年版二部附录ⅧL)。
　　有关杂质 取本品，加水配制成每lml中含5mg的溶液，作为供试品溶液，另取丹参酮ⅡA加氯仿配制成每lml中含0.2mg的溶液，作为对照品溶液（1），取丹参酮ⅠA磺酸钠加水配制成每lml含0.2mg的水溶液作为对照品溶液（2），照薄层色谱法（中国药典2000年版二部附录ⅤB）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇（3：1）为展开剂，展开后，晾干，置荧光灯下检视，供试品溶液除红色主斑点外，如显杂质斑点，与对对照品溶液（1）、（2）比较，均不得更深。
　　【含量测定】取本品约25mg，精密称定，置250ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，用分光光度法（中国药典2000年版二部附录ⅣA），在(271±2)nm波长处测定吸收度，按C19H17O3•SO3Na的吸收系数 ( )为767计算，即得。
 

咖啡酸98%
　　[中文名称] 咖啡酸
　　[英文名称] Caffeic acid
　　[别 名] 无
　　

[化学名称] 2-Propenoic acid,3-(3,4-dihydroxy-phenyl)-
　　[分 子 式] C9H8O4;
[分 子 量] 180.15
CAS:331-39-5
　　[物理性质] 从浓水溶液得黄色结晶, 从稀水溶液得一水合物。分解点223～225°(在194°软化)。微溶于冷水, 易溶于热水及冷乙醇。13CNMR (H2O):127.8(c-1), 114.5(c-2), 144.1(c-3), 145.9(c-4), 116.5(c-5), 121.4(c-6), 141.0(c-7), 121.2(c-8), 176.0(c-9)[1]。
　　[成分分类] 有机酸及酚类
　　[药理作用] 1. 抗菌抗病毒: 具有较广泛的抑菌作用, 但在体内能被蛋白质灭活[12]。体外试验表明, 有抗病毒活性, 对牛痘和腺病毒抑制作用较强, 其次为脊髓灰质炎Ⅰ型和副流感Ⅲ型病毒[13,14]。2. 抗蛇毒: 咖啡酸3微克剂量时能完全抑制20微克响尾蛇毒磷酸二酯酶, 用作抗蛇毒剂[15]。3. 其它作用: 口服或腹腔注射时, 咖啡酸可提高大鼠的中枢兴奋性; 口服, 可增加人胃中盐酸的分泌量, 并能使脉搏变慢; 可增强子宫的张力, 此作用可被罂粟碱所拮抗, 而阿托品则不能影响; 可增进大鼠胆汁分泌[16]。有升高白血球、止血及灭活维生素B1等作用[17,18]。能抑制鼠脑组织匀浆脂质过氧化物的生成[19]。有缩短血凝及出血时间的作用[20]。4. 毒性: 小鼠腹腔注射LD50为1583mg/kg; 家兔静脉注射14mg/kg/天, 连续十天, 其心、肝、肾功能及解剖镜检均未见病理变化[18]。

丹参酮‖A98%90%（Danshinone）
[植物来源] 本品为唇形科植物丹参（Salvia miltiorrhiza Bge）的干燥根及根茎提取而得。
[分子式和分子量] C19H18O3；294.33
CAS:568-72-9
[物理性质] 红褐色粉末或红色晶体粉末
[结构式]

R1=CH3, R2=H,
[药理及功能]
1、丹参酮ⅡA对抗AS形成作用。对低密度指蛋白引起牛血管内皮细胞损伤有保护作用。血液中胆固醇浓度增高，特别是低密度指蛋白（LDL）含量胆固醇浓度增高可引起动脉内皮细胞损伤，导致动脉粥样硬化的发生。本研究目的是评价丹参酮ⅡA对LDL引起的EC损伤的影响。 丹参酮ⅡA具有抗氧化作用，可防止LDL的氧化，从而保护EC，维持其分泌PGL2的正常功能，抗AS形成。
2、丹参酮ⅡA经磺化而得的一种水溶性物质丹参酮ⅡA磺酸钠（Sodium TanshinonⅡA SilateA），能增加冠脉血流量，改善缺氧后引起的心肌代谢紊乱，从而提高心肌耐缺氧的能力。还有显著保护红细胞膜的作用。对动物心肌梗塞有缩小梗塞面积的效应。在一定剂量下尚有增强心肌收缩力的作用。其毒性很小。适用于冠心病心绞痛、胸闷及心肌梗塞，对室性早搏也可使用。对冠心病患者的疗效与复方丹参注射液相似。
[临床应用]1、治疗冠心病，能改善冠状动脉循环，抑制血栓疾病发生。2、抗感染，用于化脓性和外科感染（急性扁桃体炎，外耳道炎、骨髓炎、手术感染等）。3、用于治疗宫颈糜烂。4、治疗某些皮肤病及痤疮。5、治疗肝炎及麻风病。
 

漆黄素 98%(Fisetin)
[植物来源] 漆树科植物木腊树Rhus succedanea L。木材等植物的提取物。
[别名] 非瑟素，漆黄酸，紫铆素，非瑟酮
[结构式]
[分子式及分子量] C15H10O6，286.23
CAS:528-48-3
[物理性质] 黄色针状结晶（稀乙醇），熔点3300C（分解）。溶于乙醇、丙酮和醋酸。几乎不溶于水、乙醚、苯、氯仿及石油醚。熔点3480C，鲜黄色细针晶，熔点〉3000C
[药理作用] 1.抑制前列腺素：对由甲基胆蒽转形变异的3T3小鼠的纤维细胞的前列腺索的生成有抑制作用，半数有效抑制浓度（ID50）为42.0UM。
2.酶抑制：对大鼠眼晶状体的全糖还原酶有抑制作用，半数有效抑制浓度为10-6M
3.解痉：对小鼠小肠标本，其对抗乙酰胆碱的致痉作用的效力为罂粟碱的166%。
 

盐酸青藤碱98%（sinomenine HCL ）
[植物来源] 来源于中药青风藤
[别名] 青风碱
[结构式]

[物理性质] Fine Powder精细粉末 Color颜色:White 白色 Odor气味:Characteristic 特殊气味 Taste味觉:Characteristic 特殊味道
[药理作用] 青藤碱（sinomenine）是中药青风藤的镇痛消炎有效成分，主要应用于治疗风湿及类风湿关节炎及抗心律失常还有镇痛、抗炎和免疫等作用。
[分子式及分子量] ：品名：喜络明 Sinomenine
成分／剂型／包装 成份 盐酸青藤碱，每片含20mg。剂型 本品为肠溶薄膜衣片，除去肠溶衣后显类白色或白色；味苦。
 

辛弗林98%（Synephrine）
[植物来源] 芸香科植物酸橙(Citrus aurantium L.)的干燥幼果，吴茱萸Evodia rutaecarpa（Juss.）Benth.得消旋体，仙人掌科植物刺仙人球Coryphantha ramillosa Cutak 全草等
[别名] 对羟福林，辛内福林，交感醇，脱氧肾上腺素
[结构式]
[分子式及分子量] C9H13NO2 ; 167.20
CAS:94-07-5
[物理性质] 结晶，熔点184-1850C，盐酸盐结晶151-152，易溶于水。重酒石酸盐，熔点188-189，易溶于水，难溶于乙醇，几乎不溶于氯仿、乙醚。盐酸盐，无色结晶（乙醇-乙醚），熔点166-167。在强酸、强碱离子交换树脂层析分离中易发生消旋化作用。
[药理作用] 弗林已收载于北欧三国药典和德国药典。为肾上腺素ɑ-受体兴奋剂，对心脏?-受体有一定的兴奋作用。辛弗林有收缩血管、产生升高血压的作用。辛弗林有较强的扩张气管和支气管的作用。麻醉猫静脉注射可完全对抗组织胺所引起的支气管收缩，对豚鼠离体气管亦有同样作用。辛弗林临床用于治疗支气管哮喘及手术和麻醉时低血压、虚脱及休克、体位性低血压等。辛弗林是21世纪天然兴奋剂，无任何副作用和阳性反应，广泛用于医药、食品、饮料等保健行业，随着化学合成药物的禁用，辛弗林的需求量和价值将会倍增。
[研发进展] 国外研究发现辛弗林除具有升压、抗休克作用外，还具有以下作用：提高新陈代谢、增加热量消耗、提高能量水平、氧化脂肪、减肥。因此，辛弗林常用为减肥药物中的有效成分。
 

植酸98%70%50%(Phytic Acid)
学名： 肌醇六磷酸脂，广泛存在于植物种子内，属天然营养品。
分子式与分子量： C6H18O24P0，660.08
性状：98%白色粉末。70%植酸为淡黄色或红褐色透明糖浆状液体。
物理性质：易溶于水、丙二醇、甘油等，难溶于醚、苯、氯仿，受强热可水解为肌醇和磷脂。
药理作用：
1.植酸（盐）广泛存在于农作物及其副产品中。很多谷物、油料作物中植酸含量达1%-3%，其中的钙、镁、钾、锌等元素以植酸盐的形式存在。植酸以植酸钙镁钾盐的形式广泛存在于植物种子内，也存在于动物有核红细胞内，可促进氧合血红蛋白中氧的释放，改善血红细胞功能，延长血红细胞的生存期。
2.植酸本身就是对人体有益的营养品，植酸在人体内水解产物为肌醇和磷脂，前者具有抗衰老作用，后者是人体细胞重要组成部分。
3.植酸对绝大多数金属离子有极强络合能力，络合力与EDTA相似，但比EDTA的值应有和范围更广。植酸二价以上金属盐均可定性沉淀。每个植酸分子可提供六对氢原子使自由基的电子形成稳定结构，从而代替被保鲜物分子作为供氧分子，避免被保鲜物氧化变质。植酸有良好导电性。
 

芦丁99%（Rutin）
[异名]：芸香甙 ，维生素P，紫槲皮甙
[植物来源]：豆科植物槐 Scphora japonica L.等植物的提取物。
[结构式]：
分子式及分子量]：C17H30O16；610.51
[物理性质]：浅黄色针状结晶（水），熔点176-1780C。1g溶于 7ml甲醇、800ml水、200ml沸水。
[药理作用]：具有抗炎作用；维生素P样作用，具有维持血管抵抗力、降低其通透性、减少脆性等作用，对脂肪浸润的肝有祛脂作用，与谷胱甘酞合用祛脂效果更明显； 抗病毒作用和抑制醛糖还原酶作用。
 

异鼠李素98%90%（Isorhamnetin）
[植物来源] 来源为胡颓子科植物沙棘Hippophae fhamnoides L.的果实。也来源于银杏叶中.
[分子式及分子量] C16H12O7；316.27
[物理性质] 淡黄色针状结晶
[药理作用]止咳祛痰，消食化滞，活血散瘀。用于咳嗽痰多、消化不良、食积腹痛、跌扑瘀肿、瘀血经闭。
 

鼠李糖98%（芦丁提取的 Rhamnose）
[植物来源]作为一种微量糖而广泛分布于植物中。可以结合糖的形式存在于很多种植物甙（如槲皮甙、异橙皮甙等）、多糖、特别是果胶和胶质中，亦可存在于漆树毒素中。
[别名] α-L-Rhamnopyranose、6-Dexoxy-D-mannose 、6-Deoxy-L-mannose 、Isodulcite、L-Mannomethylose 、D-Rhamnose、L-Rhamnose
[结构式]
[分子式及分子量] C6H12O5;164.16
[物理性质] 白色晶体，α-型82-92℃，β-型122-126℃（迅速加热）,易溶于水
[药理作用] 鼠李糖可用来测定肠道的渗透性，可用作甜味剂
 

丹皮酚98%（Paeonol）
[植物来源] 毛茛科植物牡丹Paeonia moutan Sim.皮，萝摩科植物徐长卿Pycnostelma paniculatum（Bunge）K。Schum.全草，桦树科植物白桦Betula platyphylla Suk.var japonica （Sieb.）Hara树皮，报春花科植物儿状报春花Primula auricular L.全植物，茜草科植物巴西茜Bathysa meridionalis L.B.Smith Downs 根。
[别名] 牡丹酚，芍药酚，Paeonal，Peonol化学名为"2-羟基4-甲氧基苯乙酮”
[结构式]
[分子式及分子量] C9H10O3；166.17
CAS:552-41-0
[物理性质] 无色针状结晶（乙醇），熔点500C，稍微溶于水，能随水蒸气挥发，溶于乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、苯和二硫化碳。
[药理作用] 丹皮酚具有镇痛、止血、消炎、抗菌、降压等多种药理作用；丹皮酚体外对多种人体致病菌具有明显的抑制作用。
 

斑蝥素98%（Cantharidin）
[动物来源] 为节肢动物门昆虫纲芫青科（Meloidae）昆虫南方大斑蝥Mylabris phalerata Pallas 或黄黑小斑蝥Mylabris cichorii L.de 干燥虫体。
[化 学 名] 六氢-3a,7a-二甲基-4,7-环氧异苯并呋喃-1,3-二酮。
[结构式]
[分子式及分子量] C10H12O4，196。
CAS:56-25-7
[物理性质] 本品为斜方形鳞状晶体，不溶于冷水，溶于热水，难溶于丙酮、氯仿、乙醚及醋酸乙酯。
[药理作用] CTD对多种实验动物肿瘤有一定抑制作用,尤其当腹水型肿瘤接种的瘤细胞数较少时,可见小鼠生存期延长。 其作用机制可能是抑制蛋白质与核酸的合成。本品小剂量时对机体免疫功能无影响,较大剂量时则免疫功能下降.
斑蝥素(antharidin), 存在于斑蝥, 芫青干燥虫体中，可作为皮肤发赤、发泡或生毛剂。用斑蝥素制备成的N-羟基斑蝥胺(N-hydroxycantharidimide)试用于肝癌，有一定疗效。
 

氧化苦参碱98%（Oxymatrine）
[植物来源]氧化苦参碱是从中药苦豆子中提取的一种生物碱水溶液制剂，其中氧化苦参碱（oxymatrine）占98%以上。
[别名] 氧苦参碱，Matrine N-oxide
CAS:16837-52-8
[结构式]
[分子式及分子量] 分子式为C15H24N2O2，分子量为264.36。
[物理性质] 无色骨子状结晶（丙酮），熔点2080C，易溶于水。
[药理作用] ：
一、氧化苦参碱具有直接抗乙型肝炎病毒作用
1.氧化苦参碱可抑制2.2.15细胞分泌HBsAg和HBeAg
2.氧化苦参碱可抑制乙肝病毒转基因小鼠抗原的表达
二、氧化苦参碱能抑制胶原活动度和防治肝纤维化
三、氧化苦参碱可阻断肝细胞异常凋亡
四、氧化苦参碱对实验性小鼠肝衰竭具有保护作用
五、氧化苦参碱治疗慢性肝炎
六、其它方面
氧化苦参碱具有抗过敏、抗炎作用：能调节免疫和升高白细胞。近年有研究发现Oxy和苦参碱Mat有抗过敏作用，可抑制炎症介质的释放，可调节小鼠和大鼠腹腔肥大细胞组织胺释放，可有效抑制IgE交联及组胺、白三烯等介质释放，并具有稳定细胞膜作用。另有报道Oxy 100 mg•kg-1可提高肝微粒体细胞色素P450含量，可激活细胞膜上的腺苷酸环化酶，从而提高细胞内cAMP水平，Oxy 100 mg/kg时对大鼠产生强烈的利胆作用，这种作用可能同升高细胞内钙水平有关。Oxy对免疫系统细胞增殖的影响同细胞状态密切相关，升高白细胞作用及抑制自身免疫可应用于自身免疫性肝炎及白细胞及血小板减少的治疗。
 

苦参碱98%（Matrine）
[植物来源].本品系从豆科槐属植物苦豆子（Sophora alopecuroides L）果实或地上部分提取的一种生物碱。
[别名] 母菊碱，a-苦参碱，cis-matrine
CAS:519-02-8
[结构式]：
[分子式及分子量] C15H24N2O； ；248.36
[物理性质] 本品为白色针状结晶或结晶性粉末；无臭，味苦；久置露空气中，有引湿性，并变为淡黄色。本品在乙醇、氯仿、甲苯、苯中极易溶解，在丙酮中易溶，在水中溶解，在热水、石油醚中略溶。
[药理作用]：
1.抗癌：对小鼠艾氏腹水癌体内外均有效，对S180有显著抑制作用。治疗指数较高，约1/30和1/60。
2.毒性;LD50小鼠腹腔注射为150mg/kg，大鼠腹腔注射125mg/kg。
3.临床：用于治疗宫颈癌、胃癌、肝癌及胆囊癌等有一定疗效。
 

槲皮素98%（Quercetin）
[植物来源] 豆科植物槐(Sophora flavescens Ait.)的干燥花蕾。槲皮素属黄酮类化合物，存在于许多植物的花、叶、果实中，多以甙的形式存在，如芦丁（芸香甙），槲皮甙，金丝桃甙等，经酸水解可得到槲皮素.
[结构式]
[分子式及分子量] C15H10O7；302.23
[物理性质] 二水合物为黄色针状结晶（稀乙醇），在95-970C成为无水物，在3140C（分解）。1g溶于290ml沸乙醇，溶于冰醋酸，碱性水溶液显黄色，几乎不容于水，乙醇溶液味道很苦。
[药理作用] 本品具有较好的祛痰、止咳作用，并有一定的平喘作用。此外还有降低血压、增强毛细血管抵抗力、减少毛细血管脆性、降血脂、扩张冠状动脉、增加冠脉血流量等作用。用于治疗慢性支气管炎。对冠心病及高血压患者也有辅助治疗作用。
[研发进展] 1．抗肿瘤作用与抗血小板聚集：
槲皮素能显著抑制促癌剂的作用、抑制离体恶性细胞的生长、抑制艾氏腹水癌细胞DNA、RNA和蛋白质合成。
槲皮素有抑制血小板聚集和5-羟色胺（5-HT）的释放作用。槲皮素对ADP、凝血酶和血小板活化因子（PAF）诱导的血小板聚集均有明显抑制作用，其中对PAF的抑制作用最强，槲皮素也能明显抑制凝血酶诱导的兔血小板3H-5-HT释放。
2．槲皮素的衍生物研究：
槲皮素不溶于水，故导入亲水性基团增加溶解性，便于吸收，从而增强其药理作用。合成的槲皮素氧乙酸赖氨酸盐，水溶性增加。经临床试验证明，用于治疗出血性疾病、循环障碍、动脉粥样硬化等具有较高疗效。
 

阿魏酸98%（Fumalic acid）
[植物来源] 伞形科植物阿魏 Ferula assafoetida L.、川芎 Ligusticum chuanxiong Hort.根茎，石松科植物卷柏状石松 Lycopodium selago L.全草,木贼科植物木贼 Equisetum hiemale L.全草，毛茛科植物升麻 Cimicifuga foetida L.根茎，禾木科植物稻 Oryza sativa L.种皮，百合科植物洋葱 Allium cepa L.根、球茎、叶, 十字花科植物莱菔Raphanus sativus L.根，紫葳科植物梓树 Catalpa ovata G.Don 树皮,菊科植物白花春黄菊 Anthemis nobilis L.花，紫茉莉科植物光叶子花样 Bougainvillea glabraChoisy根。
[别名] 3-甲氧基-4-羟基肉桂酸
[结构式]
[分子式及分子量] C10H10O4，分子量：194.19
[物理性质] 有顺式和反式两种，顺式为黄色油状物，反式为正方形结晶或纤维结晶，溶点为174℃，溶于热水，乙醇和乙酸乙酯，稍溶于乙醚，难溶于苯和石油醚。
[药理作用] 阿魏酸（阿魏酸钠）具有抗血小板聚集，抑制血小板5-羟色胺释放，抑制血小板血栓素A2（TXA2）的生成，增强前列腺素活性，镇痛，缓解血管痉挛等作用。是生产用于治疗心脑血管疾病及白细胞减少等症药品的基本原料。如心血康、利脉胶囊、太太口服液等等，它同时在人体中可起到健美和保护皮肤的作用。
 

硫辛酸99%（alpha lipoic acid）
[结构式]：
[分子式及分子量] C8H14O2S2，206.33
[物理性质] 淡黄色粉未状结晶，几乎无味，熔点46~49℃，在水中不溶，在乙醇、氯仿、乙醚中易溶。
[药理作用] 维生素类药物，用于急性及慢性肝炎，肝硬化、肝性昏迷、脂肪肝等病的治疗及疗效保健。
 

七叶皂苷钠 98%（Sodium Aescinate）
[植物来源] 本品为七叶树科植物天师栗(Aesculus Wilsonii Rehd.)的干燥成熟果实(娑罗子)提取物得到的皂苷钠盐。
[结构式]
[分子式及分子量] C55H85NaO24；1153.2
[物理性质] 白色粉末或结晶性粉末,味苦涩而辣,具引湿性
[药理作用] 抗渗出和增加静脉张力药。具有消肿、抗炎和改善血液循环的作用。用于脑水肿，创伤或手术后引起的肿胀；也用于静脉回流障碍性疾病。
 

迷迭香酸98% (Rosmarinic acid)
[植物来源] 唇型花科草本植物-迷迭香（rosmarinus officinalis L.）
[别名] 罗丹酚酸
[结构式]
[分子式及分子量] C18H16O8，360.33
CAS:346-42
[物理性质] 外 观：浅棕色粉末，易溶于水
[药理作用]
1、抗氧化、延缓衰老
红蝶牌迷迭香酸可以消除人体内产生过多的自由基，瘁灭单重氧，保护细胞膜的结构，减缓人体衰老。
2、强减肥降脂功效
迭香酸通过抗氧化活性，可以刺激并加快人体的脂肪代谢，不仅可以降血压，而且可以促进脂类化合物从粪便中排出的效果，达到减肥的功效。与大黄素、大黄酸等蒽醌类成分配合可以研制出效果很好的减肥药。
3、治疗心血管病及抗癌