罗汉果皂甙 V- Mogroside V
英文同义词：Mogroside Ⅴ;Mogroside V;Momordica Extract;Momordica grosvenori swingle
CAS号:88901-36-4;分子式: C60H102O29;分子量: 1287.43密度:1.51
别名: 罗汉果糖苷 V;罗汉果提取物;罗汉果皂甙 V;罗汉果苷Ⅴ
物理性质:白色粉末,熔点:196-198℃
罗汉果甜苷Ⅴ(Mogrosides Ⅴ)有抗促癌的作用，可作为防癌剂。美国西太平洋防癌基金会已将其指
定为防癌治癌的药物。罗汉果甜苷有抑制LDL 的氧化作用，对糖尿病人有辅助疗效。
 

藤茶提取物（Ampelopsis grossedentata(Hand-Mazz)WT Wan）
　　植物来源: 藤茶属葡萄科，蛇葡萄属，学名为显齿蛇葡萄(Ampelopsis grossedentata).木质藤本，植物体全部无毛；卷须二分叉，长可达12cm。叶为二回羽状复叶，长可达21cm，小叶9～15片，最下羽片有小叶3片；枝顶部叶为一回羽状复叶；小叶草质或薄纸质，长椭圆形、卵形、菱状狭卵形或披针形，长2.5～7cm，宽1～3cm，顶端渐尖或急尖，基部楔形或宽楔形，边缘有粗锯齿，上面绿色，下面淡绿色，幼叶略带紫红色；叶柄长1.5～3cm，枝上部叶几无柄，顶生小叶具柄，侧生小叶无柄，稍偏斜。聚伞花序与叶对生；总花梗长3～5cm；花小，黄绿色；花萼浅杯状，花瓣5片，长圆形；雄蕊5枚；花盘浅杯状。浆果近球形，直径7～10mm。花期6～9月，果期7～11月。
　　提取部位:叶。
　　产地生源: 云南、广西、广东、江西、湖南、贵州、湖北、福建(南靖、上杭、龙岩、连城、长汀、永安、三明、沙县、宁化、建宁、南平、建瓯、建阳、武夷山、浦城、顺昌、光泽)等海拔400～1300米的山地灌丛中、林中、石上、河边。
　　采收时间: 4～8月份。
　　有效成分: 二氢杨梅素Dihydromyricetin DMY
　　气味: 气特殊
　　外观: 纯白色粉末
　　溶解性: 25 ℃水中溶解度为 4％，热水中溶解度更大；易溶于乙醇及丙酮，极微溶于醋酸乙酯。
　　CAS No. 27200-12--0
　　分子量: 320
分子式: C15H12 O8

甜菜碱90%Betaine
[别名]Glycine betaine, Glycocoll betaine, Lycine, Oxyneuyine
[成分来源]旋花科植物土丁桂 Evolvulus alsinoides L.全草[2]；
[化学名称]Methanaminium,1-carboxy-N,N-trimethyl-,hydroxide,inner salt
[分 子 式]C5H11NO2;
[分 子 量]117.15
[物理性质]易吸潮的鳞状或棱状结晶, 热至310°左右分解, 味甜。极易溶于水, 易溶于甲醇, 溶于乙醇，难溶于乙醚。经浓氢氧化钾溶液的分解反应, 能生成三甲胺。
[成分分类]强心甙和其他甾类成分
[药理作用]1. 抗脂肪肝: 大鼠长期(75天)口服, 可升高血及肝中的磷脂水平;
事先或同时服用本品可对抗四氯化碳引起的大鼠肝中磷脂、总胆固醇含量的减低, 并有所提高; 对BSP、SGPT、碱性磷酸酯酶、胆碱酯酶等试验均有所改誊作用。枸杞对脂质代谢或抗脂肪肝的作用, 主要是由于其中含有甜菜碱, 后者在体内起甲基供应体的作用。
2.降压: 对麻醉动物有轻度降压作用, 但对高血压无效。
3.抗肿瘤: 与D-异抗坏血酸配伍用药, 在体外能抑制肉瘤37、艾氏癌瘤和淋巴样白血病L1210(LE)的有丝分裂, 作用较单独用药为强。
4.其它: 其氯化物铝盐有抗溃疡作用及治疗胃炎、促进伤口愈合。尚有止汗及去味等作用。
[用途]抗肿瘤, 降血压, 抗消化性溃疡及胃肠功能障碍, 治疗肝脏疾病。
说明: 白色结晶性粉末，，用途：医药，原料，产品名称组胺类原料药
 

左旋多巴98％Levodopa Tablets
本品主要成分为左旋多巴，其化学名称为：3-羟基-L-酪氨酸。
其结构式为：

[分子式与分子量]：C9H11NO4 ，197.19
【性状】本品为白色或类白色片。
【药理毒理】本品为拟多巴胺类抗帕金森病药，左旋多巴为体内合成多巴胺的前体物质，本身并无药理活性，通过血脑屏障进入中枢，经多巴脱羧酶作用转化成多巴胺而发挥药理作用，改善帕金森病症状。由于本品可以增加脑内多巴胺及去甲肾上腺素等神经递质，还可以提高大脑对氨的耐受，而用于治疗肝昏迷，改善中枢功能，使病人清醒，症状改善。
 

原花青素95%UV（Proanthocyanide）
[植物来源]：本品为葡萄科植物葡萄Vitis vinifera L. 的种子，采用特殊工艺提取加工制成的粉末。
[物理性状]：本品为红棕色粉末，气微、味涩。
CAS:4852-22-6
[指标]：原花青素：≥95%、水分：≤5%、灰份：≤2%、重金属：≤10ppm 、砷盐：≤1ppm 农药残留物：不得检测出常用农药残留物活性成分: 原花青素，多酚等
[功能主治]: 新型高效抗氧化剂，降低心脏病、癌症、早衰、高血压、关节炎和老年痴呆症发病率，增强血管壁抵抗力，降低毛细血管脆性，预防并缓解青肿、静脉曲张，减轻水肿和腿部肿胀，降低糖尿病发病率，增强皮肤弹性和柔滑性，防止紫外线对皮肤的辐射，增强免疫能力，对急性胃溃疡及消化系统炎症效果显著。
 

红景天苷98%（Salidroside）
[植物来源] 杨柳科植物毛柳Salix triandra L.树皮,景天科红景天 Rhodiola rosea L. ,杜鹃花科越橘 Vaccinium vitis-idaea L.叶
[别名] 毛柳甙
[分子结构]
[分子式和分子量] C14H20O7 ; 300.30
[物理性质] 熔点159℃-160℃
[药理作用] 抗衰老作用、抗缺氧作用、抗不良刺激作用、对机体双向调节作用、抗疲劳作用、抑制血糖升高作用 、毒性及致突变性致畸方面的研究、对学习记忆的影响。
 

薄荷醇 99%（menthol）
[植物来源]唇形科植物薄荷Mentho haplocalyx Bing）全草，金钱草Glechoma longituba（Nakai）Kupr.全草，尖紫苏Perilla frutescens （L.）Britt.var .Acuto（Thunb.）Kudo叶。
[别名]：薄荷脑，Mentol、Pepermint camphor
[分子式及分子量]C10H20O，156.27
[物理性质]白色晶体
[结构式]：
[药理作用]有止痒、止痛、防腐、刺激、麻醉、清凉和抗炎作用，可治头痛、神经痛、瘙痒及呼吸道炎症、萎缩性鼻炎、声哑等。
 

没食子酸98%（Gallic acid）
[植物来源]廖科植物掌叶大黄Rheum palmatum根茎，桃金娘科大叶桉Eucalyptus robusta）干叶，番石榴Psidium guajowa和Syzygium cordatum，山茱萸科山茱萸Cornus officinalis果实，千屈菜科千屈菜Lythrum salicaria花等。
[别名]3，4，5-三羟基苯甲酸（3，4，5-Trihy-droxybenzoic acid）
[结构式]
[分子式及分子量]C7H605，170.13
[物理性质]
[药理作用]1.抗菌、抗病毒、抗真菌：体外对金黄色葡萄球菌、八叠球菌、α-型链球菌、奈瑟球菌、绿脓杆菌、弗氏痢疾杆菌、伤寒杆菌Hd、副伤寒杆菌Adeng有抑制作用，其抑菌浓度为5mg/ml。体外，在3%浓度下对17种真菌有抑菌作用，对流感病毒亦有一定抑制作用。
2.抗炎症、抗肿瘤、抗过敏、抗诱变：对吗啉加亚硝酸钠所致的小鼠肺腺瘤有强抑制作用。
3.其它：本品还有利胆剂和支气管扩张剂，可抑制胰岛素降解，促进平滑肌松弛。曾被用作收敛剂和止血剂。兽医上用来收敛肠道。
 

白藜芦醇50%98%(Trans-Resveratrol)
[来源] 蓼科虎杖,百合科毛叶藜芦, 松科植物.天然白藜芦醇是一种天然活性成分。人们对其自然资源进行了广泛的研究，目前至少在21个科、31个属的72种植物中发现了白藜芦醇如：葡萄科的葡萄属、蛇葡萄属、豆科的落花生属、决明属、槐属，百合科的藜芦属、姚金娘科的桉属，蓼科的蓼属等。存在白藜芦醇的许多植物是常见的药用植物，如决明、藜芦、虎杖等，有的就是食物，如：葡萄。天然白藜芦醇还能以苷的形式在植物中分布及生物合成。葡萄皮中白藜芦醇的含量最高，为50~100μg/g。酿制方法对葡萄酒中白藜芦醇含量的影响尤为显著。
[别名] 虎杖甙元
[化学名称] (E)-5-[2-（4-羟苯基）-乙烯基]-1,3-苯二酚；3,5,4'-三羟基芪；芪三酚
[化学结构式]
[分子式及分子量] C14H12O3；228.24；
CAS:501-36-0
[理化性质] 无味、灰白色或白色粉末，完全溶解于乙醇。
[药理作用]抑制血小板聚集、减少心脏病的发生和控制疾病；调节血液中胆固醇的含量；抗菌作用；抗癌作用；抗衰老作用；植物雌激素样作用。
 

芹菜素98%（Apigenin）
[植物来源] 伞形科植物旱芹(Apium grhinensis)叶;
[别名] 5,7,4’-三羟基黄酮
[结构式] aveolens var.dulce)叶;卷柏科卷柏(Selaginella tamariscina)全草;柏科圆柏(Sabina c
[分子式及分子量] C15H10O5；270.25
CAS:520-36-5
[物理性质] 347.5°C几乎不溶于水，部分溶于热酒精，溶于稀KOH溶液，属于黄酮类，以植物黄色素的形式存在于多种植物中，纯品外观为黄色粉末，无嗅无味。是天然抗氧化剂。
[药理作用] 芹菜素抑制致癌物质的致癌活性；作为治疗HIV和其它病毒感染的抗病毒药物；MAP激酶的抑制剂；治疗各种炎症；抗氧化剂。
 

甘草次酸98%(Glycyrrhetinic acid)
[植物来源] 豆科植物甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch)的根、根茎
[别名] 甘草亭酸
[c a s] 471-53-4
[结构式]
[分子式及分子量] C30H46O4 ; 470.64
[物理性质] 为白色结晶性粉末；无臭，无味; 本品在吡啶中易溶，在乙醇或氯仿中溶解，在汽油或乙醚中微溶，在水中不溶。
[药理作用]甘草次酸具有抗菌、抗肿瘤及肾上腺皮质激素样作用，可制成抗炎抗过敏制剂，用于治疗风湿性关节炎、气喘、过敏性及职业性皮炎、眼耳鼻喉科炎症及溃疡等。
[研发进展]
1.甘草次酸抗炎作用：
Anderso和Tillman最早注意到甘草次酸在结构上同氢化可的松类似，就把它用于各种皮肤病的治疗中，通过许多临床试验，确证了甘草次酸的抗炎有效性。由此开始，广大医学界进行了一系列药理研究，发现此类衍生物中许多都具有抗炎活性。Zakirov研究发现：3-氨基-11-脱氧甘草次酸对各类动物的无菌性关节炎表现出明显的抗炎活性。Toyoshima等制备出11-脱氧甘草次酸顺丁烯二酸酯及其盐，作为抗炎剂，亦作为抗溃疡剂和免疫调节剂，口服或局部治疗，均取得较好疗效。甘草次酸抗溃疡作用：
1946年Revers最早报导了甘草的抗溃疡作用。自此，欧洲大大推进了这方面的研究，并积极从事由甘草次酸制备新药的试验。合成了甘草次酸琥珀酸半酯二钠盐，并发现其对胃溃疡的治愈作用。1972年法国的Demande研究发现3-乙酰基-18?-甘草次酸及其铝盐用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡，疗效明显。此外，11-脱氧甘草次酸酰胺、3-氧-乙酰基甘草次酸酰胺等对溃疡病的治疗效果也非常引人注目。
3.甘草次酸抗肿瘤增生活性：A
1985年日本的Takizawa等研究发现:甘草次酸对鼠类皮肤瘤的增生有抑制用。Nishino和Hoyoku等对相关结构的甘草次酸衍生物进行了广泛研究，发现18?-齐墩果烷-12-烯-3?、23、28-三醇具有比甘草次酸更强的抑制由病毒引起的肿瘤增生效果。
 

芝麻素98%60%50%30%（Sesamin）
植物来源：虎麻科植物芝麻 Sesamum indicum DC.种子油,胡麻科植物芝麻 Sesamum indicum DC.种子油,玄参科植物毛泡桐 Paulownia tomentosa (Thunb.) Steud.木部.
异名：脂麻素、芝麻脂素 、芝麻明
结构式：
分子式及分子量：C20H15O6 ; 354.34C20H18O6
CAS:607-80-7
物理性质：122℃-123℃ 芝麻素任意溶解于氯仿，苯，醋酸和丙酮
药理作用：芝麻素抗病毒、杀菌剂、抗氧化剂、杀虫增效剂、治疗气管炎
 

苦杏仁苷98%（Amygdalin）
[植物来源]蔷薇科植物桃Prunus persica （L.）Batsch种子，巴旦杏P.amygdalus Batsch种子，杏P。armeniaca L.种子，李P.Salicina Lindl.种子，梅P.mume（Sieb.et Zucc.种子仁，英国山楂Crataegus oxyacantha Linn，天山花椒Sorbus tianschanica Rupr.树皮，枇杷Eriobotrya japonica（Thunb。）Lindl.种子等
[别名]扁桃甙，Mandelonitrile—β-gentiobioside Amygdaloside，Laetrile，VB-17
[结构式]
[分子式及分子量]：C20H27NO11；457.42
CAS:29883-15-6
[物理性质]三水合物为斜方柱状结晶（水），熔点2000C；无水物熔点约2200C，1g溶于12ml水，900ml乙醇及11ml沸乙醇，易溶于沸水，几乎不溶于乙醚。
[药理作用]本品在1845年就开始用于治疗癌症。
主要功用：◆ 抗肿瘤及增强免疫力。◆ 有人认为苦杏仁苷有控制及预防癌症的作用。
需要的人◆ 肿瘤患者和希望增强免疫力的人。
缺乏症状◆ 对癌病的抵抗力有减弱的可能性

葛根素98%（Puerarin）
[来源]豆科植物葛Pueraria lobata(Willd.) Ohwi的根，野葛P.thunbergiana Benth.的根
[别名] 葛根黄素 黄豆甙元8-C-葡萄糖甙
[分子结构]
[分子式和分子量] C21H20O9；416.37
CAS:3681-99-0
[物理性质] 白色针状结晶，熔点187°（分解），属于异黄酮甙类
[药理作用] 葛根素具有：心血管作用（扩张血管）、ß-受体阻断效应、抗心律失常、治疗高血压和心绞痛
 

川芎嗪99％（chuanxiongzion）
[来源]伞形科植物川芎Ligusticum chuanxiong Hort.根茎；姜科植物温莪术（郁金）Curcuma aromatica Salisb.根茎；大戟科植物痛风麻疯树Jatropha podagrica Hook.茎。
[分子结构]
[分子式和分子量] C8H12N2；136.20
CAS:1124-11-4
[物理性质]无色针状结晶，mp80～82℃，bp190℃.具有特殊异臭，有吸湿性，易升华。易溶于热水、石油醚，溶于氯仿、稀盐酸，微溶于乙醚，不溶于冷水。
[药理作用] 川芎嗪是中药川芎中提取的生物碱，化学结构为四基吡嗪。现代药理研究表明：川芎嗪具有扩冠、降压、提高心肌耐缺氧能力，抑制血小板聚集，兴奋呼吸中枢，松弛支气管平滑肌，提出高通气功能，阻止免疫复合物形成，抑制病菌生长，促进炎症吸收，增强毛细血管致密性，降低血液粘度，改善循环，增加内脏重要器官血液的供应等作用。本品具有抗血小板聚集，并对已聚集和血小板有解聚作用。
此外尚有扩张小动脉，改善微循环和增加脑血流量，从而产生抗血栓形成和溶血栓和作用。
 

黄藤素98%（Palmatine）
[植物来源]防己科植物掌叶防己（非洲防己）Jatrorrhiza palmate（DC.）Miers根（Columba root）.黄叶地不容（Stephania viridiflavens H.S.Lo et M 。Yang）根，黄藤（Fibraurea Sieb. EtZucc.）种子；芸香科植物黄皮树（Phellodendron chinense Schneid）树皮；毛茛科植物峨嵋黄连（Coptis omeiensis（Chen）C.Y.Cheng根茎；小檗科植物日本十大功劳Mahonia japonica（Thunb.）DC.叶.
[别名]巴马丁、掌叶防己碱、非洲防己碱、Berbericinine、Columbin、Fibrauretin、Calystigine
[结构式]
[分子式及分子量] C21H22NO4，352.41
[物理性质]
[药理作用] 1.对心肌梗死有保护作用；盐酸巴马丁0.75mg/kg，兔耳静脉注射，对兔冠脉所致的心肌梗死，可使梗死范围缩小。
2.抗心律失常；对抗心律失常作用，可增强心肌收缩力
3.抗菌；对金黄色葡萄球菌和犬小孢子菌的抑制浓度为500ug/ml，对白色念珠球菌的抑菌浓度为250ug/kg，在1000ug/kg以上时对抗酸分支杆菌有抑制作用。对痢疾杆菌、大肠杆菌、乙型链球菌和亚洲甲型流感病毒均有抑制作用。对12种霉菌有不同程度的抑制作用。
4.其它：碘化物对路易锥虫又很强的抑制作用。本品可降低小鼠自发活动和条件反射，100mg/kg有降低肌肉紧张作用。此外，还有抗胆碱酯酶、促肾上腺皮质、止痛等作用。
5.毒性：硫氰酸盐小鼠静脉注射LD50为98ug/kg。
 

罗通定98%（rotundine）
[植物来源]
[别名] 颅通定，左旋四氢巴马汀，L-四氢巴马汀。
[结构式]
[分子式及分子量] C21H25NO4 355.43
[物理性质] 本品为白色或微黄色的结晶；无臭，无味；遇光受热易变黄。
本品在氯仿中溶解，在乙醇或乙醚中略溶，在水中不溶；在稀硫酸中易溶。
熔点 本品的熔点为141～144℃。
比旋度 取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释成每1ml中含8mg的溶液，在25℃时依法测定，比旋度为-290度至-300度。
吸收系数 取本品，精密称定，加0.5%硫酸溶解并定量稀释制成每1ml中约含30μg的溶液，照分光光度法，在281nm的波长处测定吸收度，吸收系数为150～160。
[药理作用]适用于因疼痛不能入睡的病人，胃溃疡及十十指肠溃疡的疼痛，月经痛，分娩后的宫缩痛以及紧张性失眠、痉挛性咳嗽等。【类别】镇痛药。
 

延胡索乙素99%（Tetrahydropalmatine）
[植物来源]
[别名] Corydalis β，Rotundine，Caseanine，Hyndarine
[结构式]
[分子式及分子量] C21H25NO4。 355.42
CAS:6024-85-7
[物理性质] Melting Point: 148-149°C
[药理作用] 延胡索为一种常用止痛药，1928年开始从中获得十多种生物碱。至1955年，延胡索的镇痛作用才从动物实验结果得到证实。此后，在六、七十年代中，对延胡索植物、化学、药理、临床等进行了大量系统的研究工作。延胡索乙素的镇痛作用比解热镇痛药强。对慢性持续性疼痛及内脏钝痛的效果较好。在发挥镇痛作用同时，还有镇静催眠作用。
 

岩白菜素98%（Bergenin）
[植物来源]：虎耳草科植物岩白菜Bergenia purpurascens 全草，厚叶岩白菜（B.crassifoloa，Astilbe macroflora）紫金牛科植物百两金（Ardisia crispa）根、茎、叶。A.hortorum.
[别名] 岩白菜内酯、矮茶素、矮茶树I号、虎耳草素、岩白菜宁、佛手配质、鬼灯聚素、Bergenit、Vakerin、Arolisic acid B、Ardisic acid B、Corylopsin、Cuscutin、Peltaphorin
[结构式]
[分子式及分子量]C14H16O9，328.28
CAS:477-90-7
[物理性质]
[药理作用] 本品具有镇痛、镇静、催眠及安定作用。其镇痛作用弱于哌替啶，强于一般解热镇痛药。在治疗剂量下无呼吸抑制作用，亦不引起胃肠道平滑肌痉挛。对慢性持续性疼痛及内脏钝痛效果较好，对急性锐痛(如手术后疼痛，创伤性疼痛等)、晚期癌症痛效果较差。在产生镇痛作用的同时，可引起镇静及催眠。本品的作用机制尚待阐明，可能与通过抑制脑干网状结构上行激活系统、阻滞脑内多巴胺受体的功能有关。治疗量无成瘾性。
1.止咳2.对气管及肺组织呼吸的影响：作用于含巯基伟必需基团的酶系统，能降低组织呼吸，但作用不强。
3.抗炎症；临床主要用于治疗慢性气管炎和慢性胃炎。对胃和十二指肠溃疡等亦有效。
毒性：对大鼠生长发育和主要脏器都有毒性，小鼠腹腔注射LD30为10g/kg.
 

姜黄素95%（curcumin）
[植物来源] 以丹皮为原姜黄属姜科多年生草本植物的干燥根状茎。
[别名] 姜黄色素，酸性黄，Turmericyellow 、Diferuloylmethane 、Turmeric colour
[结构式]

[分子式及分子量] C21H20O6
［CAS］458-37-7
[物理性质]：黄色粉末状
[药理作用] 姜黄素有利胆、使子宮产生阵发性收縮、可降低血胆固醇、抗病毒、抗菌、抗动脉粥样硬化的作用、抗氧化、抗发炎、抗癌等。另外姜黃素分解物vanillin可当作清除超氧及氧等自由基之抗致突变剂，促使已改变之DNA可复制与修护之作用恢复正常，达到抗癌、抗老化之功能。姜黃素属天然物质，较一般药物容易代谢，减轻肾脏之毒害。又可防止血栓症之发生，降低心血管疾病，抑制病毒mammary tumor virus之活化与生长，降低亚硝酸盐所导致的細胞膜脂肪氧化劣势之威胁，防止紅血球之溶血现象，姜黄素的生理功能的发现为其深度研究开放了一扇门。