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针对华法林替代市场的新药正在开发中。剑桥医药公司的坎格雷洛是一只P2Y嘌呤受体拮抗剂,正在开发用于心血管疾病的治疗。默沙东的Vorapaxar(Zontivity)临床试验中用于无卒中和短暂性脑缺血发作(TIA)病史的患者心脏病发作的二级预防。患者应用的耐受性良好,在2014年5月获批。Portola制药公司的Betrixaban正在作为一种新型的直接FXa抑制剂进行试验研究,Ⅱ期临床试验数据表明,Betrixaban与低分子量肝素依诺肝素具有相似的疗效和安全性,会使肾功能损害患者受益。罗氏和TeaRx公司正在探索一系列口服的FXa抑制剂,用于预防深静脉血栓(DVT),肺栓塞和心房颤动(SPAF)的卒中预防。Armetheon公司的Tecarfarin(ATI5923),属于VKOR选择性抑制剂,已完成了对包括人工瓣膜患者人群的关键性Ⅲ期临床试验。预计完成另外一项关键临床试验后,于2017年初在欧盟和美国申请上市。Regado Biosciences公司正在开发的REG1,适用于接受如PCI等血管手术患者,已经被FDA授予快速审批资格。开发中的溶栓剂还有灵北公司的去氨普酶(desmoteplase)。这是一种新型的纤溶酶原激活剂,Ⅲ期临床试验正在对治疗急性缺血性卒中进行测试,在3月份被FDA授予快速审批资格。
针对华法林替代市场的新药正在开发中。剑桥医药公司的坎格雷洛是一只P2Y嘌呤受体拮抗剂,正在开发用于心血管疾病的治疗。默沙东的Vorapaxar(Zontivity)临床试验中用于无卒中和短暂性脑缺血发作(TIA)病史的患者心脏病发作的二级预防。患者应用的耐受性良好,在2014年5月获批。Portola制药公司的Betrixaban正在作为一种新型的直接FXa抑制剂进行试验研究,Ⅱ期临床试验数据表明,Betrixaban与低分子量肝素依诺肝素具有相似的疗效和安全性,会使肾功能损害患者受益。罗氏和TeaRx公司正在探索一系列口服的FXa抑制剂,用于预防深静脉血栓(DVT),肺栓塞和心房颤动(SPAF)的卒中预防。Armetheon公司的Tecarfarin(ATI5923),属于VKOR选择性抑制剂,已完成了对包括人工瓣膜患者人群的关键性Ⅲ期临床试验。预计完成另外一项关键临床试验后,于2017年初在欧盟和美国申请上市。Regado Biosciences公司正在开发的REG1,适用于接受如PCI等血管手术患者,已经被FDA授予快速审批资格。开发中的溶栓剂还有灵北公司的去氨普酶(desmoteplase)。这是一种新型的纤溶酶原激活剂,Ⅲ期临床试验正在对治疗急性缺血性卒中进行测试,在3月份被FDA授予快速审批资格。
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